Hier die Details zum Job

Sie kommen bei uns in ein Team von zehn Leuten. Gemeinsam mit Ihren Kollegen analysieren Sie die Rohstoffe, die wir später zu Tabletten oder Kapseln weiterverarbeiten; wobei Sie vor allem Wirkstoffe und Hilfsstoffe wie Lactosen oder Cellulosen prüfen. Es erwartet Sie ein breites Analysespektrum: von GC bis HPLC, von IC bis Titration, Partikelgrößenbestimmungen mit verschiedenen Methoden, alles Nasschemische – und ein-, zweimal im Monat steht eine ICP mit Massenspektroskopie an. Spannend? Finden wir auch.

Kein Tag ist wie der andere. Wobei auch Ihre Flexibilität gefragt ist: Gerade waren Sie noch bei einer GC-Analyse, dann kommt zwischendurch eine eilige Infrarotmessung dazu… kein Problem für Sie? Dann passen Sie perfekt zu uns. Alles, was Sie tun, muss übrigens auch dokumentiert werden; die Arbeitsschritte abhaken, mal detailliertere Vorgänge beschreiben, das gehört hier beim GMP gerechten Arbeiten immer dazu.

Eine weitere Aufgabe: die Geräteadministration. Jeder im Team ist für ein oder mehrere Analysengeräte und Methoden verantwortlich – auch für deren Qualifizierung: Bevor wir ein Gerät/eine Methode für die Routinearbeit nutzen können, muss sichergestellt sein, dass wir uns auf die Ergebnisse verlassen können. Dazu kommunizieren Sie mit Kunden und Herstellern, fahren viele Proben… Das kann Sie durchaus einen Monat beschäftigen und kommt zwei-, dreimal im Jahr vor. Wäre toll, wenn Sie sich damit auskennen. Wenn nicht, bringen wir Ihnen das Schritt für Schritt bei.